АЛА - единственная организация в Болгарии, которая объединяет родителей детей с врожденными аномалиями лица. Она была создана в 1997 г в г. Пловдиве. Ее основной задачей является повышение качества лечения пациентов и улучшение их социальной интеграции. Организация проводит свою деятельность на базе отделения пластической хирургии Университетской больницы г. Пловдива, что дает возможность осуществлять более тесное сотрудничество между родителями и специалистами.

Председатель – Екатерина Тимчева

   37 лет, избрана президентом в июне 2000 г, сроком на 3 года. Профессия – парикмахер, живет в Пловдиве. Мама Кристины (13 лет), с отомандибулярным синдромом.

Юрий Анастасов

   41 год, пластический хирург. Гражданство – болгарское и французское. Женат, один ребенок. Медицинское образование начал получать в Мексике (1979-1982г) и закончил его в Софии. Получил специальность по пластической и краниофациальной хирургии в г. Лиль (Франция) у проф. Филиппа Пелерена (1990 – 1993 г). Защитил диссертацию о расщелинах лица в 1995 г. До 1996 г работал по проблемам расщелин лица в г. Софии, после этого – в г. Пловдиве. В 2000 г получил степень “доцент”. Является представителем организации ЕВРОКЛЕФТ-ЕВРОКРАН в Болгарии. Член “Франкофонской группы изучения лица”. Ассоциированный член Европейского общества по краниофациальной хирургии с 2002 г. Доктор медицинских наук с 2003 г. Владеет болгарским, французским, испанским, английским языками.

Величка Гологанова

   33 года, медсестра. Мама Пламены (4 года) с врожденной двухсторонней расщелиной губы и неба.

Петър Станчев

   37 лет, работник социальной службы, г. Асеновград. Папа Марии (2 года) с врожденной односторонней расщелиной губы и неба.

Благомир Захариев

   41 год, инженер, г. Пловдив. Папа Димитра с врожденной односторонней расщелиной губы и неба.

   В организации 85 активных членов, которые распределены следующим образом: 85% родителей, 10% пациентов, 5% специалистов. Созыв Общего собрания происходит 2 или 3 раза в год, а собрания Совета правления – не менее раза в месяц. Ассоциация получает финансовую и материальную помощь от разных спонсоров – родителей детей, фирмы “Оргахим” – Русе, семьи Джици из Италии, посольства Германии, Университетской больницы г. Лиля. В 2000-2001 г., при посредничестве АЛА, организация Smile Train обеспечила отделению пластической хирургии в Пловдиве средства на проведение 125 первоначальных операций детей с врожденными расщелинами. В 2004 г Smile Train финансировала проведение семидневного курса для доц. Анастасова в Нью-Йорке, где он подписал договор, по которому организация выделила средства на проведение еще 20 операций детей с расщелинами. Кроме этого в 2004 г Smile Train предоставила финансовую помощь для проведения логопедического и ортодонтского лечения, закупки хирургических инструментов и деятельности, связанной с информированием родителей. В 2004 г АЛА получила существенную материальную помощь(материалы и грузовой микробус) от организации КИВАНИС из г. Секлен в Северной Франции.

   АЛА издала брошюру и книжку, рассказывающие о проблемах пациентов с врожденными расщелинами, предназначенную главным образом для родителей. В 2000 г АЛА организовала курс для логопедов, лектор - логопед Златка Ботева.