1. Activités pour influencer les décisions de la Commission pour la Santé au Parlement et le Ministère de la Santé pour assurer la couverture sociale des patients atteints de fentes labio-palatines et autres anomalies de la face suivant l’exemple des pays de la CE.
2. Organisation d’un réseau nationnal d’ALA dans chaque grande agglomération, afin d’assister de plus près les patients et leurs familles.
3. Activités pour la reconnaissance par le Ministère d’un Centre Nationnal Specialisé pour les anomalies de la face.
4. Collaborer et faciliter le travail des spécialistes médicaux et paramédicaux.
5. Participation et élaboration de Projets menant a la collecte de fonds pour l’aide des familles et des Centres spécialisés.
6. Améliorer l’état des connaissances sur le problème des anomalies de la face des médecins néonatologues, gynécologues, sages femmes et infirmières, ainsi que du personnel dans les orphelinats. Améliorer l’information de base du public géneral. Diminuer le nombre d’enfants porteurs de fentes dans les orphelinats.

1. Etablir un régistre nationnal des naissances avec des anomalies de la face en Bulgarie.
2. Obtenir un Statut de Centre Nationnal Specialisé dans les anomalies de la face.
3. Application de la documentation standard proposée par EUROCLEFT.
4. Amélioration de la qualité du traitement de chaque patient, notamment le traitement des otites séreuses par de drains transtympaniques.
5. Participer dans l’organisation de cours pour les orthodontistes, les orthophonistes et les médecins "cibles".
6. Développer la chirurgie orthognatique et cranio-faciale.
7. Participation a des études fondamentales sur les gènes, le milieu ambiant, etc…
8. Participation dans des études multicentriques de comparaison de résultats et de techniques.